可替代 Pfu 聚合酶，用于从复杂模板中如基因组等扩增高保真产物，如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等。

有 5’-3’外切核酸酶活性和 3’-5’外切酶活性，保真度仅次于 Pfu 聚合酶。DNA 聚合时的延伸速度比 Pfu 聚合酶快，扩增效率更高。PCR 产物可直接进行平末端连接或 TA 载体克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加 A 后再进行 TA 载体克隆。

SDS-PAGE 检测纯度大于 99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR 方法检测无宿主残余 DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

1 单位 (U) Taq Platinum DNA Polymerase 活力定义为 74℃、30 min 内，以活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物，将 10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。